clorhidrato de tetracaína

Detalles de producto

FM: C15H25ClN2O2
PM: 300,82
CAS: 136-47-0

1. El clorhidrato de tetracaína es un anestésico local muy eficaz que puede bloquear la función nerviosa de forma reversible.Se utiliza en anestesia de infiltración, anestesia de bloqueo nervioso, anestesia epidural, etc. En comparación con la procaína, su efecto de anestesia local es significativo y se ha utilizado ampliamente en la clínica.A través del estudio de las rutas de síntesis existentes, se encuentra que la síntesis del ácido p-butilamino benzoico intermedio es el paso clave en la síntesis del clorhidrato de tetracaína, que tiene las deficiencias de las materias primas inestables o el bajo rendimiento.Los científicos han mejorado esto.En 1981, propusieron sintetizar ácido p-butilamino benzoico alquilando ácido p-aminobenzoico con 1-bromobutano.Sin embargo, debido a la inevitable formación de subproductos de dibutilación y la naturaleza inestable de las materias primas, esta ruta no es adecuada para la producción industrial.

2. El clorhidrato de tetracaína se utiliza para la anestesia de la superficie de la mucosa, la anestesia de conducción, la anestesia epidural y la anestesia subaracnoidea;Utilizado para la anestesia de la superficie oftálmica, no contrae los vasos sanguíneos, no daña el epitelio corneal y no aumenta la presión intraocular.

3. Este fármaco puede potenciar el efecto de bloqueo nervioso del cisatracurio, y la dosis de este último debe reducirse cuando se combina.Cuando se combina con adrenalina, puede contraer los vasos sanguíneos, reducir el flujo sanguíneo, retrasar la absorción del fármaco y prolongar la duración de la acción.Pero la combinación de los dos no es adecuada para pacientes con enfermedades cardíacas, hipertensión, hipertiroidismo, enfermedad vascular periférica, etc.La hialuronidasa puede aumentar eficazmente la difusión de este fármaco, acelerar el inicio de la anestesia, reducir la hinchazón local y prevenir la formación de hematomas.Sin embargo, la hialuronidasa también puede acelerar la absorción de este fármaco, lo que da como resultado un aumento de la toxicidad antiquímica de este fármaco.Este fármaco es un derivado del ácido p-aminobenzoico (PABA).Las sulfonamidas ejercen un efecto antibacteriano al inhibir el PABA de las bacterias.Cuando este fármaco se combina con sulfonamidas, se inhibirá el efecto antibacteriano de estas últimas, por lo que no se deben combinar.Este medicamento es ácido y no debe mezclarse con medicamentos líquidos alcalinos;Incluso los fármacos ácidos pueden afectar el valor de disociación del fármaco debido a un pH diferente, lo que da como resultado una acción reducida o un tiempo de inicio retrasado.La preparación de yodo puede provocar la precipitación de este fármaco, por lo que no se puede utilizar el sitio de inyección de este fármaco.

Solicitud

Este producto es un anestésico local de éster de acción prolongada.Sus características de acción son: fuerte penetración en mucosas, apto para anestesia superficial, y ausencia de reacciones adversas como vasoconstricción, midriasis, lesión corneal tras colirio.Es de uso común en oftalmología.El efecto anestésico local y la toxicidad son unas 10 veces mayores que la procaína.Después de la inyección, el efecto anestésico del libro químico aparece lentamente (alrededor de 10 minutos) y el metabolismo también es lento después de la absorción.El tiempo de anestesia local es de hasta 3ij, h, -j.sobre.Se utiliza principalmente para la anestesia superficial de la mucosa de los ojos, la nariz y la garganta, y rara vez se utiliza para la anestesia de conducción y la anestesia epidural.Generalmente, no se utiliza para la anestesia por infiltración debido a su alta toxicidad.